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留言主題：醫療器械不良事件監測工作是否有必要開展企業全員的培訓 2022-06-20
留言內容：醫療器械注冊人開展不良(liang)事件(jian)監(jian)測(ce)工(gong)(gong)作指南(nan) 指出 醫療器械不良(liang)事件(jian)監(jian)測(ce)工(gong)(gong)作培訓對象應當(dang)覆(fu)蓋企業全體(ti)人員 我司為(wei)生產型企業，我司認為(wei)沒必要對全體(ti)人員包括生產線工(gong)(gong)人進行(xing)培訓，僅對辦(ban)公室(shi)人員進行(xing)培訓即可

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